REVISCON

Reviscon

Produkt:
Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% to wiskoelastyczna sól sodowa kwasu hialuronowego, roztwór do wstrzykiwań dostawowych. Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% ma postać szklanej, jednorazowej ampułkostrzykawki o pojemości 2 ml. Reviscon Mono 2.0% ma postać szklanej, jednorazowej ampułkostrzykawki o pojemności 2.4 ml.

Informacje o produkcie:
Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% to sterylny, apirogenny, czysty, przeciwzapalny, głęboko oczyszczony hialuronian sodowy o wysokiej masie cząsteczkowej, rozpuszczony w zbuforowanym roztworze soli fizjologicznej. Głęboko oczyszczony hialuronian sodowy został wytworzony w skutek procesu biofermentacji bakteryjnej. Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% jest produktem, który ma na celu wyeliminować ból oraz sztywność stawów, ma również przywrócić ruchomość małych stawów maziówkowych, a w następstwie zapobiec zmianom zwyrodnieniowym lub urazom w okolicach stawów. Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% zawiera hialuronian sodu, chlorek sodu, wodofosforan disodowy, dwuwodorowy fosforan sodu, jednowodorowy fosforan sodu oraz wodę odpowiedniej jakości do zastrzyków.

Działanie oraz skuteczność produktu:
Wszystkie stawy maziówkowe, zwłaszcza stawy podporowe zawierają wiskoelastyczny hialuronian sodowy. Substancja ta posiada właściwości smarujące oraz pochłaniające wstrząsy, które pozwalają na swobodną pracę stawów, bez uczucia dyskomfortu w postaci bólu. W przypadku pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów, ilość wiskoelastycznego hialuronianu sodu jest znacznie ograniczona powodując przy tym mechaniczne obciążenie stawów, a co więcej niedobór ten przyczynia się do uszkodzenia chrząstki stawowej, co skutkuje bólem oraz ograniczeniem ruchomości stawów. Podanie oczyszczonego kwasu hialuronowego, który ma niezwykłe, wiskoelastyczne właściwości powoduje polepszenie jakości nawilżenia stawów. Silne właściwości smarujące oraz amortyzujące tego preparatu niwelują ból oraz przyczyniają się do polepszenia mobilności stawów. Efekt ten utrzymuje się przez kilka miesięcy jeżeli rekomendowany cykl zastrzyków zostanie zastosowany.

Wskazania:
Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% przeznaczony jest dla osób cierpiących na choroby zwyrodnieniowe stawów, a u których leczenie niefarmakologiczne oraz podstawowe produkty przeciwbólowe nie przyniosły skutku (np. paracetamol).

Przeciwwskazania:
Nie stosować u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na preparaty zawierające kwas hialuronowy. Nie należy przeprowadzać iniekcji dostawowej w wypadku gdy u pacjenta występują infekcje lub choroby skóry w obrębie miejsca, gdzie produkt ten powinien zostać podany w celu zapobiegnięcia potencjalnego zapalenia stawów.

Możliwe działania niepożądane:
W okolicy stawu leczonego preparatem Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% mogą wystąpić objawy miejscowe (ból, uczucie ciepła, uczucie swędzenia oraz zaczerwienienia skóry). Podczas stosowania tego produktu mogą także wystąpić objawy niepożądane takie jak: łagodne i umiarkowane bóle stawów, w nielicznych przypadkach wysypka, wysięki śródstawowe, skurcze oraz świądy stawów. Inne reakcje, które miały miejsce bardzo rzadko: reakcje alergiczne, szok anafilaktyczny, wylew krwi do stawu, zapalenie żył, zapalenie stawów, ostre reakcje zapalne, zapalenie nosa oraz gardła, sztywność stawów, zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki maziowej, gorączka oraz ból mięśniowy.

Przeciwwskazania i zalecane środki ostrożności:
-Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% to produkt przeznaczony do jednorazowego użytku. Ponowne użycie produktu stwarza ryzyko wystąpienia infekcji u pacjentów oraz użytkowników produktu.
- Hialuronian sodowy to oczyszczony kwas hialuronowy wytwarzany w procesie biofermentacji bakteryjnej. Lekarz powinien wziąć pod uwagę ryzyko immunologiczne oraz inne potencjalne ryzyka, które mogą wiązać się z iniekcją jakichkolwiek materiałów biologicznych.
- Nie należy używać dwa razy tej samej igły. Każde ponowne jej użycie będzie niosło za sobą ryzyko wystąpienia zakażenia oraz infekcji u pacjenta.
- Nie sterylizować ampułkostrzykawki wypełnionej substancją. Może to doprowadzić do osłabienia wydajności produktu.
- Nie używać produktu, jeżeli opakowanie jest uszkodzone.
- Nie używać produktu, jeżeli jest przeterminowany.
- Aby uniknąć przeciążenia stawów zaleca się, aby w ciągu 24 godzin po wykonaniu wstrzyknięcia odpoczywać oraz unikać obciążającego wysiłku (zabieg nie wymaga unieruchomienia).
- Utylizacja igły lub kaniuli powinna odbyć się zgodnie z przyjętymi praktykami lekarskimi oraz zgodnie z międzynarodowym, lokalnym oraz instytucyjnym, panującym prawem.
- Ze względu na brak wyników badań klinicznych dotyczących stosowania preparatu u dzieci poniżej 18 roku życia oraz u kobiet w czasie ciąży i laktacji nie zaleca się leczenia preparatem Reviscon Plus 1.6%. Stosowanie preparatu podczas ciąży i laktacji pozostawia się do uznania przez lekarza.

Interakcje z innymi lekami:
Hialuronian sodowy nie powinien być stosowany wraz z czwartorzędowymi solami amonowymi, takimi jak np. roztworami chlorku banzalkonium. Tak więc, zwartość strzykawki Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% nigdy nie może wejść w kontakt z instrumentami pokrytymi tymi substancjami.

Formy dozowania i podawania:
PRODUKT PRZEZNACZONY DO INIEKCJI DOSTAWOWEJ. PRODUKT JEDNORAZOWEGO UŻYTKU.
Reviscon 1.0% / Reviscon Plus 1.6% / Reviscon Mono 2.0% - zabieg iniekcji dostawowej może być tylko i wyłącznie wykonywany przez lekarzy. Do wykonania zabiegu należy użyć kaniuli lub igły o odpowiednim rozmiarze (zaleca się rozmiar 19-20) oraz odpowiedniej długości igły w zależności od leczonego stawu. 3 do 5 iniekcji z tygodniowym odstępem. (Reviscon 1.0%). 1 to 3 iniekcji z tygodniowym odstępem (Reviscon Plus 1.6%). 1-2 iniekcji (Reviscon Mono 2.0%). Preparat można podawać do więcej niż jednego stawu równocześnie, w razie potrzeby można powtarzać cykl leczenia. W celu uniknięcia infekcji, produkt ten przeznaczony jest do stosowania w warunkach aseptycznych. Po podaniu preparatu mogą wystąpić w pojedynczych przypadkach przejściowe bóle oraz obrzęk dlatego zaleca się schłodzenie stawu lodem przez około 5-10 min. W przypadku wysięku śródstawowego, któremu towarzyszy silny ból, zaleca się zmniejszenie wysięku poprzez odessanie

PLIKI DO POBRANIA:
Ulotka Reviscon
Badania kliniczne Reviscon



Zainteresowany?

Zamów pod nr naszej infolinii sprzedażowej: +48 514 450 900
lub umów się z przedstawicielem.